本研究探索了還原氧化石墨烯(rGO)修飾的S-型異質結CeO
2/TiO
2在100-200℃下光熱催化氧化Hg
0。采用BET、SEM、TEM、EDS、XRD、Raman、UV-Vis、XPS、EPR、UPS等方法對自制光熱催化劑的表面性能進行了表征。TiO
2的晶體結構以銳鈦礦為主,納米級CeO
2/TiO
2均勻分布在還原氧化石墨烯薄片表面。Hg
0的氧化效率隨反應溫度的升高而降低,依次為η
100℃ = η
150℃ > η
200℃,說明Hg
0的氧化是由吸附控制的質量傳遞而不是光熱催化反應控制的。Hg
0在100-200℃時的氧化過程包括光催化和熱催化兩種反應機制。此外,rGO修飾的CeO
2/TiO
2可以耐受除100 ppm NO外的多種污染物(如SO
2和NO),這略微降低了Hg
0的氧化效率。
圖1. (a)GO、(b)CeO
2/TiO
2和(c)5GCT的SEM圖像;(d)5GCT的TEM圖像。
圖2. GO、TiO2、CeO
2/TiO
2和GCT的(a)XRD和(b)拉曼圖譜。
圖3. 光熱催化劑的光學性質。
圖4. 在UV
B照射和不照射時光熱催化劑對Hg
0的氧化效率。
圖5. NO和SO
2對Hg
0氧化效率的影響。
圖6. 在200℃下N
2 + O
2+NO +SO
2 +Hg
0的氣氛,用5GCT對Hg
0的氧化效率進行了循環試驗。
圖7. 光熱催化劑經過長期實驗后的XPS光譜(a) C 1s, (b) O 1s, (C) S 2p, (d) N 1s。
圖8. 光熱催化劑(a) DMPO-O
2-和(b) DMPO-•OH的EPR譜。
圖9. rGO修飾的CeO
2/TiO
2 S型異質結光熱催化反應體系的電子路徑。
相關研究成果由國立中山大學環境工程研究所(中國臺灣)Ji-Ren Zheng等人于2023年發表在Fuel (https://doi.org/10.1016/j.fuel.2023.127973)上。原文:S-scheme heterojunction CeO
2/TiO
2 modified by reduced graphene oxide (rGO) as charge transfer route for integrated photothermal catalytic oxidation of Hg
0 。
轉自《石墨烯研究》公眾號